Il test prenatale non invasivo (Non invasive prenatal testing, NIPT) eseguito con la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (Next-Generation Sequencing,NGS) fornisce risultati di screening affidabili per le aneuploidie cromosomiche fetali a partire da appena 10 settimane di gestazione con una singola provetta di sangue materno.
VeriSeqNIPT Solution v2 sfrutta l’efficace tecnologia NGS Illumina per utilizzare il sequenziamento dell’intero genoma (Whole-Genome Sequencing, WGS) con il testNIPT ampliando le opzioni di analisi e includere le aneuploidie comuni (cromosomi21, 18 e 13), tutte le aneuploidie autosomiche rare (Rare AutosomalAneuploidy, RAA), le aneuploidie dei cromosomi sessuali (SexChromosome Aneuploidy, SCA) e le delezioni e duplicazioni parziali, chiamate anche varianti de lnumero di copie (Copy NumberVariation, CNV), con dimensioni di ≥7 Mb.
Unendo l’ampio menu di analisi, risultati accurati e basse percentuali di fallimento, VeriSeqNIPT Solution offre lo screening più completo del genoma fetale, per consentire decisioni informate e tempestive sulla gestione della gravidanza.